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產(chǎn)品展示/ Product display

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上海PH電導(dǎo)測試儀 PH電導(dǎo)測試儀

工作原理:電池隨著使用時間的增加,會逐漸老化,其老化的主要原因正是電池*表面發(fā)生硫化、腐蝕,活性材料脫落,無法再進行有效的化學(xué)反應(yīng),這是絕大部分電池?zé)o法繼續(xù)使用的主要原因

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  • 廠商性質(zhì):經(jīng)銷商
  • 更新時間:2024-05-08
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詳細介紹
工作原理:
電池隨著使用時間的增加,會逐漸老化,其老化的主要原因正是電池*表面發(fā)生硫化、腐蝕,活性材料脫落,無法再進行有效的化學(xué)反應(yīng),這是絕大部分電池?zé)o法繼續(xù)使用的主要原因。電導(dǎo)儀的工作原理就是通過測量*板表面的情況,判定其化學(xué)反應(yīng)能力,并通過*板的變化來推斷電池容量的變化,從而判定電池的健康狀況。電導(dǎo)儀所進行的測試工作就是以電池在線測得的實際電導(dǎo)值與電池完好時的標(biāo)準(zhǔn)電導(dǎo)值進行比較,如果差異大到一定程度,就可以判定該電池需要更換了。實踐證明,電導(dǎo)儀的測試結(jié)果與用1/2的CCA值放電的測試結(jié)果是吻合的,充分說明了電導(dǎo)儀測試的科學(xué)性、準(zhǔn)確性。
上海PH電導(dǎo)測試儀
使用氫電導(dǎo)率表的注意事項
在熱力系統(tǒng)水汽檢測中,氫電導(dǎo)儀檢測值范圍一般都小于1μs/cm,電導(dǎo)率越小越容易受到外界因素的影響,如:外界空氣溶入、檢測池被污染、水樣流量不穩(wěn)、陽離子交換樹脂的再生度低或偏流等,使用中應(yīng)注意以下幾個方面,以保證檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。    (1)儀表檢驗。一般用標(biāo)準(zhǔn)溶液進行校驗,對于儀器檢測范圍經(jīng)常在0~1μs/cm時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的電導(dǎo)率落在這個范圍內(nèi),但是這么小濃度的標(biāo)準(zhǔn)溶液,按GB12147-89方法在配置過程中,配置水不可避免接觸空氣,標(biāo)準(zhǔn)溶液的實際電導(dǎo)率值已經(jīng)不是所需要的值,造成校驗會有一定誤差。所以,每臺機組熱力系統(tǒng)取樣系統(tǒng)的低量程電導(dǎo)率表,在檢驗中盡可能用同一個標(biāo)準(zhǔn)溶液、一次校驗完成,減少熱力系統(tǒng)水汽電導(dǎo)率的相對誤差。在電導(dǎo)率大于10μs/cm時,標(biāo)準(zhǔn)溶液的這些外界影響因素相對而言可以忽略。    (2)氫電導(dǎo)率對凝結(jié)水精除鹽混床離子交換樹脂的漏鈉變化反映不靈敏。對全揮發(fā)性處理的機組,凝結(jié)水精除鹽混床鈉穿透,不能依靠混床出水氫電導(dǎo)來實現(xiàn)監(jiān)督,需要用鈉離子表進行檢測。    (3)取樣管道的嚴(yán)密性要好,水樣流量要穩(wěn)定。取樣管路的嚴(yán)密性,直接影響測定數(shù)據(jù),尤其是離子交換柱,要防止外漏或內(nèi)漏。水樣流量太小檢測數(shù)據(jù)偏小,水樣流量太大檢測數(shù)據(jù)偏大。    (4)注意陽離子交換柱的使用情況,不能發(fā)生偏流,不能有漏氣點,要定期更換樹脂。
上海PH電導(dǎo)測試儀
電導(dǎo)率與TDS
TDS(溶解性總固體)用來衡量水中所有離子的總含量, 通常以ppm表示。
在純水制造業(yè),電導(dǎo)率也可用來間接表征TDS。
溶液的電導(dǎo)率等于溶液中各種離子電導(dǎo)率之和,比如:純食鹽溶液:  Cond=Cond(pure water) + Cond(NaCl)
電導(dǎo)率和TDS的關(guān)系并不呈線性,但在有限的濃度區(qū)段內(nèi),可采用線性公式表示,
例如:100uS/cm x 0.5 (as NaCl) = 50 ppm TDS(uS微西門子)。
從上面兩個公式可以知道:純水的電導(dǎo)率為:0.055uS(18.18兆歐),食鹽的TDS與電導(dǎo)率換算系數(shù)為0.5。所以,經(jīng)驗公式是:將以微西門子為單位的電導(dǎo)率折半約等于TDS(ppm)。有時TDS 也用其它鹽類表示,如CaO3(系數(shù)則為0.66)。TDS與電導(dǎo)率的換算系數(shù)可以在0.4~1.0之間調(diào)節(jié),以對應(yīng)不同種類的電解質(zhì)溶液。
上海PH電導(dǎo)測試儀
注意事項:
1.水樣采集和保存:
水樣采集后應(yīng)盡快分析;采集水樣應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中,注滿封存,于4°C冷藏保存,在24h內(nèi)完成測定。
2.前處理:
水樣中含有粗大懸浮物質(zhì)、油和脂等時,可以干擾測試。可先測水樣,再測標(biāo)準(zhǔn)溶液,以了解干擾情況,若有干擾,應(yīng)經(jīng)過濾或者萃取處理水樣。
3.影響因素:
①電極*化影響:濃差*化使電極表面和溶液濃度無法到達平衡,造成測試誤差。
消除方法:鉑片上刷鉑黑,增加表面積(減小電流密度);使用交流電,正反抵消濃差*化。
②電容影響:交流供電時,電極的電容不可忽略。電容會改變*片間的電阻。
消除方法:改變電解池常數(shù),增加電阻值;增加電源頻率,減小電容。
③溫度影響:溫度每增加1℃,電導(dǎo)率上升2%。測試過程需要保持溶液溫度穩(wěn)定。     K25℃ = Kt/[1+a(t-25)]   溫度系數(shù)a=0.022
④背景影響:空氣中氨氣或二氧化碳為溶液吸收時,影響測試結(jié)果;溶液、純水、器皿中雜質(zhì)亦會影響測試結(jié)果。
參數(shù)同屏顯示:電導(dǎo)率、溫度同屏顯示。微機化: 采用高性能CPU芯片、高精度AD轉(zhuǎn)換技術(shù)和SMT貼片技術(shù)完成電導(dǎo)率和溫度的測量、溫度補償、量程自動轉(zhuǎn)換,精度高,重復(fù)性好。
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